“Very active in regulatory and healthcare compliance work”
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Marcel Kaufmann is an experienced practitioner who remains very active in regulatory and healthcare compliance work. He also represents clients before the Federal Constitutional Court.
Marcel Kaufmann is an experienced practitioner who remains very active in regulatory and healthcare compliance work. He also represents clients before the Federal Constitutional Court.
Marcel Kaufmann often advises biotechnology and pharmaceutical companies on regulatory issues. He advised Genomic Health on the classification of Oncotype - a genomic test - under both domestic and European law. Interviewees observe that "he is a deep thinker" and that he "knows his stuff."
Marcel Kaufmann advises on regulatory issues primarily in the healthcare, infrastructure and railway industries. He recently represented DB Netz in a landmark case regarding a railway authority's obligation to ensure continuous service.
Empfohlen im Bereich Gesundheitswesen
Publications
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Nomos-Verlag 1997 Europäische Integration und Demokratieprinzip
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Verlag C. H. Beck, 2010 (mit Prof. Dr. Thomas Lübbig, Dr. Hans-Joachim Prieß, Prof. Dr. Hermann Pünder und Prof. Dr. Michael Fehling) VO (EG) 1370/2007 Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste. Kommentar
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Verlag C. H. Beck, Band 93, 2014 (mit Dr. Alexander Meier, Peter von Czettritz und Dr. Marc Gabriel) Pharmarecht
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DVBl 2002 (mit Dr. Benedikt Wolfers) Private als Anstaltsträger
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ZUR 2004 (mit Dr. Benedikt Wolfers) Grüne Gentechnik: Koexistenz und Haftung
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PharmR 2011 Zentrale sozialrechtliche Weichenstellungen des AMNOG
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MedR 2012 (mit Dr. Jana Grühn) Das Versorgungsstrukturgesetz jenseits der Reform des Vertragsarztrechts
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PharmR 2014 (mit Dr. Katharina Ludwig) Strafbarkeit von Arzneimittelmusterabgaben? Strafbarkeitsrisiko von pharmazeutischen Unternehmern nach dem StGB-Entwurf „Bestechlichkeit und Bestechung im Gesundheitswesen” bei Musterabgaben an Ärzte
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N&R 2014 (mit Prof. Dr. Thomas Lübbig) Zum Begriff des Marktes und des Marktsegments in § 14 Abs. 4 AEG
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PharmR 2015 Die arzneimittelrechtliche Zulassung als Zentralbegriff des Pharmarechts – zur Auslegung der Ausnahmen in Art. 3 und 5 der Richtlinie 2001/83